México es el principal proveedor de duispositivos médicos a Estados Unidos y el segundo productor más improtante para América Latina, por lo que la entrada de Terceros Autorizados en la pre dictaminación y obtención de sus registros sanitarios consolidará su crecimiento, aseguró Carlos Pérez, director general de NYCE. El pasado 23 de abril la Secretaría de Salud federal y Cofepris dieron el banderazo para el inicio de operaciones para que Normalización y Certificación Electrónica, A.C. (NYCE) y otros 6 organismos operen como Terceros Autorizados, lo que permitirá a cerca de 2,000 empresas ser más competitivas. NYCE se abocará a la dictaminación de 934 categorías de dispositivos médicos Clase I, II y III, que van desde alcohol desnaturalizado, glucómetros, guantes de exploración de látex y jeringas con agujas hipodérmicas, hasta equipos de alta tecnología de láser quirúrgico o dispositivos de resonancia magnétic. Un análisis realizado por NYCE indicó que la industria mexicana de dispositivos médicos ha crecido a un ritmo anual de 11.4% los últimos 10 años, con tasas de inversión directa que alcanzaron los 927 millones de dólares (mdd) provenientes de Estados Unidos, Suiza, Alemania y Holanda, indicó la Secretaría de Economía. Los fabricantes estadounidenses aprovechan los beneficios no solo de su proximidad geográfica sino también de las preferencias arancelarias y comerciales concedidas en el marco del TLCAN, situación que fue bien aprovechada por México ya que permite que el equipo médico y sus componentes puedan ser importados de Estado Unidos o Canadá, libres de impuestos, para que sean procesados y ensamblados en México, y se re-exporten como productos terminados hacia otros países. Los principales estados de manufactura de dispositivos médicos son: Baja California, Chihuahua, Distrito Federal, Jalisco, Sonora, Nuevo León, Morelos, Tamaulipas y Estado de México